Question n°1
Le code génétique :
Établit la correspondance entre les triplets de ribonucléotides et des acides aminés.
Établit la correspondance entre 61 codons et 20 acides aminés différents.
Est universel.
Est redondant.
Est spécifique de chaque individu.
Question n°2
La traduction
Commence par la mise en place de la petite sous-unité du ribosome sur l’ARN messager.
S’arrête lorsque le ribosome rencontre un codon non-sens.
Est la lecture de l’ARN messager par des ribosomes.
A lieu dans le cytoplasme.
Est catalysée par une ARN polymérase.
Question n°3
Concernant les chromosomes :
Ils sont visibles en prophase de méiose ou de mitose.
Ils sont toujours composés de deux molécules d’ADN.
Ils voient leur état se modifier au cours du cycle cellulaire.
Ils sont absents des cellules procaryotes car elles n’ont pas de noyau.
Ils sont composés de deux chromatides tout au long de la première division de méiose.
Question n°4
Deux autosomes homologues :
Ont la même alternance de bandes claires et sombres.
Portent les mêmes gènes.
Peuvent s’échanger des fragments de chromatides par test-cross.
Sont appariés en prophase de mitose.
Question n°5
À propos des allèles d’un gène :
Deux allèles différents ne peuvent pas être exprimés simultanément.
Un gamète normal ne peut pas transmettre ensemble deux allèles.
Chez les êtres diploïdes des deux sexes, les allèles constituent toujours des couples.
Deux allèles d’un gène, en se séparant peuvent se retrouver sur deux chromosomes non homologues.
Aucune des propositions citées ci-dessus n'est exacte
Question n°6
À propos du phénomène de crossing-over :
Il se déroule tout au long de la méiose.
Il se déroule uniquement en prophase 1
Il se déroule uniquement en prophase 2
Il aboutit à un échange réciproque de gènes entre chromosomes homologues.
Il aboutit à un échange de chromatides non sœurs entre chromosomes homologues.
Question n°7
Lors de la division, à la métaphase :
Aucun chromosome ne sera radioactif.
Les chromosomes auront l’aspect du document 1.
Les chromosomes auront l’aspect du document 2.
Les chromosomes auront l’aspect du document 3.
Un chromosome sur deux aura l’aspect du document 1.
Question n°8
On sait par ailleurs que :
Quelle que soit la division, un chromosome métaphasique est toujours bichromatidien.
La réplication est semi-conservative.
La réplication est bidirectionnelle.
Au cours du cycle cellulaire, la phase S suit la phase G2.
La réplication précède toujours la mitose.
Question n°9
Le polymorphisme génétique dans la population humaine :
Tous les individus possèdent les mêmes gènes.
Tous les individus possèdent les mêmes allèles.
Une modification de la séquence d’ADN d’un gène est appelée mutation.
Une mutation n’est jamais silencieuse.
Aucune des propositions citées ci-dessus n’est exacte.
Question n°10
L’expression du patrimoine génétique :
La séquence de nucléotide d’un gène permet l’assemblage d’acides aminés qui constituent une protéine.
L’ARN messager est constitué d’acides aminés.
L’intégralité de l’ADN présent dans le noyau est exprimée sous la forme des synthèses protéiques.
Les mitochondries possèdent leur propre ADN.
Question n°11
Acides aminés et protéines :
Les protéines sont constituées d’une séquence d’acides aminés.
Il existe 24 acides aminés différents.
Une protéine peut comporter plusieurs milliers d’acides aminés.
La vitesse de certaines réactions chimiques peut être accélérée par des protéines (les enzymes).
Question n°12
Le génome :
Les mutations sont des modifications de la séquence d’un gène.
Une mutation ponctuelle peut toucher plusieurs bases de l’ADN.
Le code génétique peut-être redondant, c’est-à-dire que plusieurs codons peuvent correspondre à un même acide aminé.
Un gène polymorphe est un gène présentant au moins deux allèles présents dans plus de 1 % de la population.
Question n°13
Caryotype et méiose :
Les aberrations chromosomiques sont fréquentes et conduisent le plus souvent à un avortement précoce et spontané.
Les aneuploïdies sont des anomalies de la forme des chromosomes.
Les gamètes sont diploïdes.
La méiose produit des cellules haploïdes.
Question n°14
Les cellules mémoires :
Sont de trois types : les lymphocytes T mémoires, les lymphocytes B mémoires et les plasmocytes mémoires.
Ont une durée de vie supérieure à celles qui leur ont donné naissance.
Sont issues de lymphocytes activés.
Interviennent rapidement lors d’un second contact avec l’antigène qui a induit leur formation.
Interviennent rapidement dès le premier contact avec un antigène.
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